19 de junio de 2019

El Jefe de Servicio de Ordenación, Control y Vigilancia de Productos Farmacéuticos de la Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios nos ha comunicado, con fecha 19.06.19, que “… el titular de autorización de comercialización PFIZER, S.L.., ha informado a la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios que tiene problemas de suministro con el medicamento KETOLAR 50 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE (Nº Registro 47034), que contiene como principio activo KETAMINA HIDROCLORURO.

El Servicio de Medicamentos en Situaciones Especiales de la AEMPS ha confirmado la importación de medicamento extranjero.”.